Voir les rubriques В« N'utilisez jamais CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,20 g/ml (0,20 %), solution Г diluer pour perfusion В» et В« Mises en garde et prГ©cautions d'emploi В». Ne pas dГ©border sur la peau saine. L'utilisation rГ©guliГЁre de ce mГ©dicament pendant toute la durГ©e du traitement est dГ©terminante pour la rГ©ussite du traitement. TrГЁs rare : problГЁmes dans la production de cellules sanguines, les premiers signes sont : FiГЁvre, maux de gorge, ulcГЁres superficiels de la bouche, symptГґmes grippaux, fatigue extrГЄme, saignement nasal et cutanГ©. Il s'agit essentiellement d'une hyperphosphorГ©mie (taux de phosphore anormalement Г©levГ© dans le sang), rarement observГ©e, exceptГ© en cas d'insuffisance rГ©nale, d'acidose (aciditГ© Г©levГ©e du sang), d'acromГ©galie (maladie rare due Г une sГ©crГ©tion excessive d'hormone de croissance), d'hГ©molyse (destruction des globules rouges), de rhabdomyolyse (destruction de certaines cellules musculaires), de destruction tissulaire ou encore d'intoxication Г la vitamine D. A conserver Г une tempГ©rature infГ©rieur Г 25 В°C. Il est indiquГ© chez les prГ©maturГ©s, les nouveau-nГ©s, les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes dans l'antisepsie des plaies superficielles et peu Г©tendues. Classe pharmacothГ©rapeutique - code ATC : A06AA02. Vous devez toujours utiliser ce mГ©dicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre spГ©cialiste dentaire ou votre mГ©decin ou votre pharmacien. La durГ©e du traitement est limitГ©e Г 7 jours.
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N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette/le flacon ou l’emballage après EXP. Les effets indésirables sont mentionnés ci-dessous, classés par classe de système d'organe et par ordre de fréquence : Possibilité de survenue de réactions allergiques notamment cutanées : dans ce cas, arrêter le traitement. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de somnolence. Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). Si cela se produit, rechercher une aide médicale immédiatement. Si vous avez l'impression que l'effet de SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration VOTE CUTANEE Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose mais elle peut être plus longue pour certaine localisation. Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles) et dans les traumatismes articulaires bénins de type foulure. Reboucher hermétiquement le flacon après usage.
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